近日，京东健康发起“罕见病关爱计划”，旨在通过连接社会各界力量，打造“医、药、险、公益”一站式解决平台，并发挥京东健康的平台和供应链优势，助力缓解罕见病群体确诊就医难、药品可及难、药品支付难三大问题。

京东健康CEO辛利军表示，“罕见病关爱计划”第一阶段将重点打造“京东大药房罕见病关爱中心”和“罕见病关爱基金”两项。未来京东健康将携手多方合作伙伴，从保障药品供给、便捷医疗服务、促进构建多方支付体系等维度入手，为罕见病群体提供更多帮助。

据了解，罕见病又名“孤儿病”，是一类发病率和患病率极低的疾病，绝大多数罕见病的发病率都低于1/10万。但由于中国人口基数大，罕见病群体在中国仍然较大，预计人数超过2000万。罕见病是医学问题，也是社会问题。

当前我国罕见病治疗面临的困难，主要集中在确诊就医难、药品可及难、药品支付难三大问题。如何丰富罕见病医疗保障，是完善罕见病防治体系的首要命题。

除患者组织和慈善机构外，近年来，越来越多有社会责任感的企业也开始关注并参与到罕见病患者援助工作中。一是对罕见病患者提供医疗救助，二是参与罕见病药物研发，三是参与国家药品谈判机制，四是尝试与商业保险合作，参与疾病管理，提升医疗服务可支付能力、提升医疗服务质量。

据悉，《第一批罕见病目录》内相关疾病的患者在国家卫健委认定的医院开具诊断证明后，即可在京东APP、京东健康APP等渠道提交援助申请，由病痛挑战基金会审核通过后，其按照科学治疗方案进行本病种治疗产生的医药费用可提交申请援助，审核通过后，患者可获得每年最多5万元的公益援助。

另外，在“罕见病关爱计划”中，京东健康还携手北京病痛挑战公益基金会成立了“罕见病关爱基金”，并动员京东全平台的商家为罕见病患者提供“真金白银”的慈善援助。

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